西达本胺为苯酰胺类组卵白去乙�；福℉istone Deacetylase，HDAC）亚型选择性抑制剂，主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功效的调控作用。西达本胺通过抑制相关HDAC亚型以增添染色质组卵白的乙�；嚼匆⑷旧手厮�，由此爆发针对多条信号转达通路基因表达的改变（即表观遗传改变），进而抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，同时对机体细胞免疫具有整体调理活性，诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤陕作用。
西达本胺还通过表观遗传调控机制，具有诱导肿瘤干细胞分解、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化（EMT）等功效，进而在恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面施展潜在作用。
图 西达本胺（爱谱沙®）抗肿瘤分子作用机制
2021年6月，西达本胺治疗成人T细胞白血�。ˋTL）的上市申请获日本PMDA批准，这是中国首个原立异药在外洋获批上市。
2021年12月，西达本胺单药治疗复发性或难治性(R/R)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的顺应症在日本获批上市，这是西达本胺继2021年6月在日本获批用于ATL顺应症之后，在日本再次获批的又一新顺应症。
除正在全球多中心开展团结Opdivo一线治疗玄色素瘤的三期临床试验外，西达本胺也正在中国及国际开展团结差别抗肿瘤免疫治疗的多项临床试验研究。
详细信息，敬请会见爱谱沙产品网站（www.epidaza.com），也可扫描下方二维码，关注【深圳微芯生物科技股份有限公司】&【爱谱沙医学信息平台】，获取最新产品资讯。
